婴儿听力筛查什么原理？
婴儿听力筛查什么原理？通过听力筛查可以降低聋儿的发生率，因为小儿听力一般在出生一年内最容易出现了问题，造成小儿听力损伤的主要原因有遗传性和感染性的原因，还有就是外伤，产伤也可以造成小儿听力损伤，听力损伤，现在医学上没有很好的治疗办法，只能够通过特殊的仪器来窥探病人听力的情况，然后采取相应的预防措施。
所谓“新生儿听力筛查”，就是指医生用听力仪器对新生儿的听力状况进行检测，目的是发现儿童是否存在因为先天性缺陷而引起的听力障碍，如遗传性听力疾病。新生儿听力筛查可以在胎儿时期通过核磁共振检查出来一些疾病，如果有问题在生产之前医生就会告诉家长。听力筛查不是对所有的耳朵都进行筛查，临床上主要是对耳道进行筛查，排除外耳道畸形。
具体的听力筛查步骤：在新生儿出生后需收集足底血验验催奶激素和荷尔蒙，一般2-3天新生儿行为期听能力进行检测，听能力检测时，需要收集足跟血进行听激素验证，一般情况下在一岁以内需要进行4-6次听力诊断，以除外永久性耳聋。
听力筛查一般需要三个步骤：第一步进行听性脑干反应电测听，第二步鼻窦摄片，第三步耳聋基因检测，患儿可以通过以上三步骤确诊是否耳聋，并确定病因，但是需要进行多次检查，一般听力筛查为0-1岁，一岁后2-3次，一周岁后6-12个月一次，此后不用检测，因为耳聋会进行性加重的。如果听力筛查没有通过，一定要及时进行诊断，以防止是遗传性聋或传导性聋，否则会造成患者的终身残疾。